VITO Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l’\u00e9lectricit\u00e9\u00a0: une investigation g\u00e9n\u00e9tique <\/strong><\/p>\n L’objectif de l’\u00e9tude \u00e9tait de voir dans quelle mesure des dommages \u00e0 l’ADN pouvaient \u00eatre d\u00e9tect\u00e9s quand des cellules sanguines sont expos\u00e9es \u00e0 des courants \u00e9lectriques et \u00e0 un rayonnement \u00e9lectromagn\u00e9tique. Un objectif particulier \u00e9tait de v\u00e9rifier si les patients hypersensibles pouvaient \u00eatre diff\u00e9renci\u00e9s de leurs contr\u00f4les sur la base de la r\u00e9action diff\u00e9rentielle in vitro des cellules sanguines expos\u00e9es au rayonnement \u00e9lectromagn\u00e9tique.<\/p>\n Le projet se focalise sur le test des com\u00e8tes (comet assay) et le test des micronoyaux comme techniques sensibles de d\u00e9tection des dommages \u00e0 l’ADN. Les cellules sanguines des personnes s’identifiant comme \u00e9tant hypersensibles ne r\u00e9agissent pas diff\u00e9remment au rayonnement \u00e9lectromagn\u00e9tique. Aucune diff\u00e9rence n’a \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9e par les tests des com\u00e8tes et des micronoyaux. Il a \u00e9t\u00e9 montr\u00e9 que les dommages \u00e0 l’ADN en ligne de base variaient consid\u00e9rablement entre les individus. Les r\u00e9sultats sont en accord avec l’hypoth\u00e8se g\u00e9n\u00e9ralement accept\u00e9e selon laquelle le rayonnement \u00e9lectromagn\u00e9tique 50 Hz n’induit pas de dommages directs \u00e0 l’ADN (cassure des brins) en raison de la faible \u00e9nergie des rayonnements non ionisants.<\/p>\n Dans une seconde \u00e9tape du projet, le test de com\u00e8te a \u00e9t\u00e9 optimis\u00e9 afin de permettre la d\u00e9tection de dommages \u00e0 l’ADN caus\u00e9es par l’oxydation de la guanine 8-oxoguanine. Ce nouveau protocole de test a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 pour d\u00e9tecter un stress oxydatif dans une lign\u00e9e cellulaire monocytaire THP-1. Les r\u00e9sultats indiquent que la cytotoxicit\u00e9 des cellules THP-1 est significativement augment\u00e9e quand les cellules sont trait\u00e9es par le paraquat (pour induire un stress oxydatif) combin\u00e9 \u00e0 une exposition aux champs 50 Hz. Cet effet appara\u00eet uniquement \u00e0 de hautes concentrations de paraquat (0.625 mM to 5 mM ) et des champs tr\u00e8s intenses de 500 \u00b5T et 1 mT. Il pourrait \u00eatre confirm\u00e9 par le test des com\u00e8tes que significativement plus de dommages oxydatifs \u00e0 l’ADN apparaissent dans des conditions de test non cytotoxiques ( 0.625 mM paraquat and 500 \u00b5T 50 Hz) en exposition combin\u00e9e par rapport au traitement avec le paraquat et les champs 50 Hz, s\u00e9par\u00e9ment. Des analyses comparables ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es sur les cellules primaires obtenues du sang de volontaires sains. Le test des com\u00e8tes montre de mani\u00e8re r\u00e9p\u00e9t\u00e9e que l’exposition \u00e0 100 \u00b5T des cellules mononucl\u00e9es du sang p\u00e9riph\u00e9rique entra\u00eene une augmentation du nombre de dommages oxydatifs de l’ADN en comparaison aux cellules contr\u00f4les. L’exposition combin\u00e9e aux champs 50 Hz, avec du peroxyde d’hydrog\u00e8ne et Ro 12-9786 (un sensibilisateur \u00e0 la lumi\u00e8re) a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e afin de tester l’hypoth\u00e8se que le 50 Hz pouvait changer la r\u00e9activit\u00e9 des cellules. Aucune synergie additive de l’exposition au 50 Hz n’a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e dans les diff\u00e9rents protocoles exp\u00e9rimentaux qui ont \u00e9t\u00e9 test\u00e9s.<\/p>\n Les r\u00e9sultats de ce projet ne permettent pas de discriminer les patients \u00e9lectrosensibles sur la base d’un test cytog\u00e9n\u00e9tique. Une hypoth\u00e8se serait que les crit\u00e8res d’\u00e9valuation s\u00e9lectionn\u00e9s ne soient pas suffisamment sensibles et que l’\u00e9tude de cohorte comprenne trop peu de sujets. On peut aussi se poser la question de l’int\u00e9r\u00eat des tests cytog\u00e9n\u00e9tiques g\u00e9n\u00e9raux pour expliquer le probl\u00e8me de l’\u00e9lectrosensibilit\u00e9. Les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude in vitro indiquent que le 50 Hz peut entra\u00eener une augmentation des dommages oxydatifs \u00e0 l’ADN dans une lign\u00e9e de cellules monocytaires et dans des cellules mononucl\u00e9es primaires. Si ce dommage \u00e0 l’ADN n’est pas r\u00e9par\u00e9 ad\u00e9quatement in vivo, il pourrait entra\u00eener des mutations dans l’ADN. Les cellules sanguines primaires semblent \u00eatre plus sensibles qu’une culture cellulaire de monocytes qui ont d\u00e9j\u00e0 subit 30 minutes d’exposition \u00e0 100 \u00b5T.<\/p>\n Le r\u00e9sultat d’une augmentation des dommages oxydatifs \u00e0 l’ADN mesur\u00e9s par le test des com\u00e8tes n’a pas \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9 dans la litt\u00e9rature et il pourrait mener \u00e0 la conduite de recherches qui r\u00e9v\u00e8leraient le mode d’action dans des conditions in vitro<\/em>.[\/vc_column_text][vc_custom_heading text=”2005-2006″ font_container=”tag:h3|text_align:left|color:%233f3f3f” use_theme_fonts=”yes”][vc_column_text]L. Verschaeve, A. Maes & R. Anthonissen<\/strong><\/p>\n Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 l’\u00e9lectricit\u00e9: une analyse cytog\u00e9n\u00e9tique en laboratoire<\/strong><\/p>\n Ces derni\u00e8res ann\u00e9es, nous avons eu l’opportunit\u00e9 d’analyser (en partie dans le cadre des activit\u00e9s du BBEMG) l’origine de la lipoatrophie semi-circulaire (L.s.); il s’agit d’une affection idiopathique rare caract\u00e9ris\u00e9e par des stries semi-circulaires dans la peau sur la face ant\u00e9ro-lat\u00e9rale de la cuisse. Nous avons \u00e9mis l’hypoth\u00e8se d’une \u00ab\u00a0origine \u00e9lectromagn\u00e9tique\u00a0\u00bb de cette nouvelle \u00ab\u00a0maladie\u00a0\u00bb associ\u00e9e au travail de bureau (cfr Maes et al., 2003) et nous avons trouv\u00e9 des indications montrant que les personnes qui sont atteintes de L.s. pourraient aussi \u00eatre hypersensibles aux champs \u00e9lectromagn\u00e9tiques.<\/p>\n Nos \u00e9tudes pr\u00e9liminaires ont montr\u00e9 que la technique “comet assay” pourrait \u00eatre un outil susceptible de faire la distinction entre les personnes hypersensibles et non hypersensibles. Ceci constitue l’objectif de nos recherches actuelles.<\/p>\n Cette ann\u00e9e, en premier lieu, nous avons termin\u00e9 notre \u00e9tude pr\u00e9c\u00e9dente en menant des analyses plus approfondies au niveau mol\u00e9culaire (analyse microarray ou g\u00e9notypage). Afin d’investiguer plus avant si les sujets hypersensibles aux champs \u00e9lectromagn\u00e9tiques sont \u00ab\u00a0\u00e0 risque\u00a0\u00bb lors d’une exposition \u00e0 ces champs, nous projettons d’appliquer le test des micronoyaux sur les cellues sanguines expos\u00e9es aux EMF et provenant de personnes dites hypersensibles et de personnes non hypersensibles. Ce test est consid\u00e9r\u00e9 comme \u00e9tant un des plus importants test g\u00e9n\u00e9tique, particuli\u00e8rement lorsqu’il est compl\u00e9t\u00e9 pas ce qui est maintenant appel\u00e9 \u00ab\u00a0cytome\u00a0\u00bb essay. Cette m\u00e9thode permet d’analyser plus avant les modifications dans les g\u00e8nes. Toutefois, le cytome assay n’est pas encore totalement valid\u00e9 et une partie de notre travail dans le cadre de cette premi\u00e8re ann\u00e9e du nouveau projet BBEMG a consist\u00e9 en sa validation, ainsi que la validation d’un syst\u00e8me d’analyse des images.<\/p>\n
\nMilieu toxicologie<\/strong>
\nMol, Belgi\u00eb<\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row type=”in_container” full_screen_row_position=”middle” scene_position=”center” text_color=”dark” text_align=”left” overlay_strength=”0.3″ shape_divider_position=”bottom” bg_image_animation=”none”][vc_column column_padding=”no-extra-padding” column_padding_position=”all” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_link_target=”_self” column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”1\/1″ tablet_width_inherit=”default” tablet_text_alignment=”default” phone_text_alignment=”default” column_border_width=”none” column_border_style=”solid” bg_image_animation=”none”][divider line_type=”Full Width Line” line_thickness=”1″ divider_color=”default”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row type=”in_container” full_screen_row_position=”middle” scene_position=”center” text_color=”dark” text_align=”left” overlay_strength=”0.3″ shape_divider_position=”bottom” bg_image_animation=”none” source=”” text=”2013 – 2017″ font_container=”tag:h2|text_align:left|color:%2349b0e5″ use_theme_fonts=”yes” google_fonts=”font_family:Abril%20Fatface%3Aregular|font_style:400%20regular%3A400%3Anormal” css_animation=”” link=”” el_id=”” el_class=”” css=””][vc_column column_padding=”no-extra-padding” column_padding_position=”all” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_link_target=”_self” column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”1\/1″ tablet_width_inherit=”default” tablet_text_alignment=”default” phone_text_alignment=”default” column_border_width=”none” column_border_style=”solid” bg_image_animation=”none”][vc_custom_heading text=”Activiteitenverslagen” font_container=”tag:h2|text_align:left|color:%2349b0e5″ use_theme_fonts=”yes”][vc_custom_heading text=”2007-2009″ font_container=”tag:h3|text_align:left|color:%233f3f3f” use_theme_fonts=”yes”][vc_column_text]P. De Boever, F. Boonen, R. Weltens & D. Ooms<\/strong><\/p>\n